Aufgaben
- Planung, Vorbereitung sowie Management der GCP-konformen Durchführung von nationalen und internationalen multizentrischen klinischen Studien inkl. Einreichung von neuen Studien, Planung und Vorbereitung von Audits
- Vertragsmanagement, z.B. Budgetplanung und Führung von Vertragsverhandlungen
- Disziplinarische und fachliche Führung der Mitarbeitenden des Studienzentrums
- Mitorganisation des klinischen Studienzentrums
- Berichterstattung an die ärztliche Leitung des Studienzentrums
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisches oder vergleichbares Studium
- Kenntnisse in Good Clinical Practice (GCP), Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien
- Erfahrungen in der Budgetierung wünschenswert
- Kenntnisse im Vertragsrecht und Qualitätsmanagement klinischer Studien wünschenswert
- Kenntnisse von Methoden, Tools und Techniken des Projekt- und Prozessmanagements
- Fähigkeit zur effizienten und schnellen Einarbeitung in neue Sachverhalte
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Erfahrung in der Datenanalyse und gute IT-Kenntnisse
Wir bieten
- Mitarbeit in einem sympathischen und wertschätzenden Umfeld
- Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit
- Vergütung gemäß Haustarifvertrag bei Vorliegen der Eignungsvoraussetzung nach EG 13 sowie zusätzliche Altersversorgung und Sozialleistungen
- Zahlreiche Mitarbeiter-Angebote wie z.B. Jobticket, Fahrradleasing und Teilnahme an Vorteilsprogrammen
- Kinderbetreuungsmöglichkeit, sofern Plätze verfügbar
- Sehr gute Verkehrsanbindung
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
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