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Kindergartengeschäftsführung (m/w/d)Die Katholische Gesamtkirchengemeinde Freiburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt mit einem Beschäftigungsumfang von 65 Prozent (25,68 Wochenstunden) eine&nbsp;Kindergartengeschäftsführung&nbsp;(w/m/d)Die Katholische Gesamtkirchengemeinde (GKG) in Freiburg ist eine Körperschaft des öffentlichen Rechts. Sie übernimmt als Dienstleister die Personalverwaltung von rd. 1.200 Personalfällen in acht angeschlossenen Kirchengemeinden im Dekanat Freiburg. Außerdem werden Dienstleistungen im finanziellen, organisatorischen, rechtlichen sowie baulichen Angelegenheiten erbracht. Im Rahmen der Geschäftsführung für 42 Kindertageseinrichtungen trägt die GKG die Verantwortung. Was Sie erwartet: <ul><li>Wahrnehmung der administrativen Gesamtverantwortung für die Kinder-tageseinrichtungen, insbesondere Vorbereitung und Vollzug von Personal-angelegenheiten, Mitwirkung bei der Bedarfsplanung der Kommunen, Verhandlungen mit kirchlichen und kommunalen Entscheidungsträgern, Haushaltsplanung und Finanzen</li><li>Organisations- und Konzeptionsweiterentwicklung der Einrichtungen</li><li>Förderung der pädagogischen Qualität der Einrichtungen unter der Beachtung wirtschaftlicher Gesichtspunkte</li><li>Beratung der Kirchengemeinden in Kindergartenfragen</li></ul> Was Sie mitbringen sollten: <ul><li>Abgeschlossenes Studium aus den Bereichen Öffentliche Verwaltung, Wirtschaftswissenschaften, Pädagogik, Sozialwirtschaft</li><li>oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung</li><li>Identifikation mit den Zielen und Werten der kirchlichen Einrichtung</li><li>Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Organisationstalent, Flexibilität, Entscheidungsfreudigkeit</li><li>Freude am Kontakt mit Menschen und der Arbeit im Team</li><li>Belastbarkeit auch bei hohem Arbeitsanfall</li><li>Führerschein der Klasse B und verfügbares Fahrzeug</li></ul> Was wir bieten: <ul><li>Eine verantwortungsvolle Leitungsposition mit 50 % unbefristeten und 15 % befristeten Stellenanteil bis 31.12.2026 in Entgeltgruppe 11 AVO, bei abgeschlossener förderlicher Hochschulbildung Vergütung in EG 12 AVO möglich (in Anlehnung an den TV-L)</li><li>Flexible Arbeitszeiten, Regelungen zur Vereinbarkeit von Beruf &amp; Familie</li><li>Betriebliche Zusatzversorgung (Kirchliche Zusatzversorgungskasse Köln)</li><li>Jobrad, Jobticket und Hansefit</li><li>Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen</li></ul> Genau das haben Sie gesucht? Für Auskünfte stehen Ihnen die Teamleiterin Frau Ewing (Tel.: 0761/38689-18) und die stv. Geschäftsführerin Frau Pfefferle (Tel.: 0761/38689-19) gerne zur Verfügung.Ihre Bewerbung richten Sie bitte bis 04.05.2025 mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail in einem PDF-Dokument an <a href="mailto:info@gkg-freiburg.de" target="_blank">info@gkg-freiburg.de</a> oder auf dem Postweg anKath. Gesamtkirchengemeinde FreiburgJacob-Burckhardt-Str. 1379098 Freiburg Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Marion Ewing <a href="mailto:marion.ewing@gkg-freiburg.de" target="_blank">marion.ewing@gkg-freiburg.de</a> 0761 38689 18

Kath. Gesamtkirchengemeinde Freiburg

Kindergartengeschäftsführung (m/w/d)

Wir sind seit über 40 Jahren sehr erfolgreich Hersteller pflegender Kosmetik für führende Handelsketten und namhafte Markenartikel. Bedingt durch die stetig wachsende Nachfrage nach unseren Produkten sowie Erweiterung unseres Kundenstamms ist unser Unternehmen in den vergangenen Jahren stark gewachsen.&nbsp; Unser Team benötigt daher Verstärkung. Ihre Aufgaben: In Abstimmung mit unseren Kunden sind Sie im Labor zuständig für die Entwicklung (F&amp;E) und die Optimierung pflegender Kosmetik. Sie begleiten das Upscaling in der Produktion und beobachten Trends im Produkt- und Rohstoffbereich. Sie pflegen Kontakt zu Rohstofflieferanten zur Entwicklung innovativer Produkte. Ihr Profil: Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung als CTA/BTA/PTA, eine andere naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium mit guten chemischen und lebensmittelchemischen Grundkenntnissen mit? Sie sind kreativ, arbeiten strukturiert, sind teamfähig und kommunikationsstark? Sie verfügen über gute Englischkenntnisse und sind sicher am PC? Sie suchen eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochmotivierten und gut gelaunten Team? Wir bieten einen sicheren Arbeitsplatz, eine attraktive Bezahlung mit vielen Sozialleistungen (30 Tage Urlaub, erhöhter Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, Zuschuss zur VWL, Fahrtkostenzuschuss, Weihnachtsgeld, kostenlose Getränke etc.), flexible Arbeitszeiten, eine positive Unternehmenskultur mit kurzen Wegen in einem expansiven und inhabergeführten Traditionsunternehmen der Kosmetikindustrie. Interessiert? Dann freuen wir uns über Ihre schriftliche Bewerbung mit per Mail an: <a href="mailto:job@lipomaidsan-production.com" target="_blank">job@lipomaidsan-production.com</a> Lipomaidsan Cosmetic Production GmbHPersonalabteilungTrifthofstraße 57, 82362 WeilheimE-Mail: <a href="mailto:job@lipomaidsan-production.com" target="_blank">job@lipomaidsan-production.com</a><a href="http://www.lipomaidsan.com" target="_blank">www.lipomaidsan.com</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Personalabteilung <a href="mailto:Job@lipomaidsan-production.com" target="_blank">Job@lipomaidsan-production.com</a> +49 881 8081

Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH

Mitarbeiter im Bereich F&E / Produktentwicklung / Labor (m/w/d)

Mehr als Labor. Als medizinisches Labor zählen wir mit dem kompletten Spektrum der modernen Diagnostik zu Deutschlands führenden Privatlaboratorien. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht dabei das Wohlbefinden der Patienten. Über die Grenzen Oberschwabens hinaus vertrauen niedergelassene Ärzte und eine Vielzahl an Krankenhäusern seit mehr als 70 Jahren der Labordiagnostik des MVZ Labor Ravensburg. Mit Ihrem Einstieg in unser Labor erwartet Sie mehr als Kittel und Handschuhe! - Werden Sie Teil unseres Teams! Ihre Aufgaben <ul><li>Probenvorbereitung und -Bearbeitung von humanem Untersuchungsmaterial zur mikrobiologischen Diagnostik</li><li>Computergestützte Erfassung von Analysen- und Patientendaten</li><li>Praktische Durchführung diagnostischer Methoden im mikrobiologischen Labor</li><li>Evaluation neuer Testverfahren</li><li>Umsetzung der Vorgaben eines Qualitätsmanagementsystems</li></ul> Ihr Profil <ul><li>Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum/r MTLA, BTA oder über einen höheren akademischen Abschluss in den Fachbereichen Biologie, Biotechnologie oder vergleichbaren Schwerpunkt</li><li>Sie haben Freude an einer abwechslungsreichen Tätigkeit mit Anwendung von unterschiedlichen Labormethoden</li><li>Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind neben Ihrem freundlichen und verbindlichen Auftreten selbstverständlich für Sie</li><li>Sie konnten bereits erste Berufserfahrungen mit mikrobiologischen Methoden sammeln</li></ul> Wir bieten <ul><li>Freuen Sie sich auf einen interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem vielseitigen und innovativen Teilbereich der labormedizinischen Analytik</li><li>Es erwartet Sie ein modern ausgestattetes Labor</li><li>Sie arbeiten in einem engagierten Team und erhalten eine sorgfältige Einarbeitung in Ihr neues Aufgabengebiet</li><li>Wir bieten Ihnen mit Ihrem Einstieg eine langfristige berufliche Perspektive sowie eine gezielte Förderung zur persönlichen Weiterentwicklung</li><li>Wir bieten Ihnen innerbetriebliche Benefits, z.B. betriebliche Altersvorsorge, Unterstützung bei der Kinderbetreuung oder diverse Mitarbeiterrabatte bei regionalen Händlern</li></ul> Jetzt bewerben! Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Susanne Franke <a href="mailto:susanne.franke@labor-gaertner.de" target="_blank">susanne.franke@labor-gaertner.de</a>

MVZ Labor Ravensburg GbR

MTLA, BTA, Biologe oder Biotechnologe B.Sc. (m/w/d)

Als Weltmarkt-Spezialist für Banknotenpapiere und Sicherheits-Features herrschen in unserem Anlagenpark höchste Technologie- und Sicherheitsstandards. Unsere Aufgaben in den verschiedenen Bereichen sind vielfältig, komplex, wertvoll und sinnvoll: Wir entwickeln mit Banknoten das Fundament einer jeden Volkswirtschaft. Jeder unserer Mitarbeiter, egal in welchem Fachbereich, trägt seinen ganz persönlichen Teil zu unserem gemeinsamen Erfolg bei. Als Tochterunternehmen von Giesecke+Devrient&nbsp;Currency&nbsp;Technology sind wir stolz auf unser High-Tech-Handwerk und stets auf der Suche nach qualifizierten Kollegen, die unser Team aktiv mit ihren Fähigkeiten bereichern. Das erwartet Sie: <ul><li>Sie führen Qualitäts-, Wareneingangs- und Warenausgangsprüfungen durch und sichern eine lückenlose Dokumentation.</li><li>Sie unterstützen die Entwicklung und Folientechnologie bei Laboraufträgen mit Ihrer Expertise.</li><li>Sie betreuen die Prüfmittelüberwachung im Werk Folie und sorgen für reibungslose Abläufe.</li><li>Sie erstellen und optimieren Prüf- und Kalibrationsanweisungen und pflegen Prüfpläne für Wareneingangsprüfungen im SAP-System.</li><li>Sie verwalten Euro Secure Items und bringen Ihr Know-how in Messsystemanalysen ein.</li><li>Sie bearbeiten eigenständig Projekte zur Verbesserung von Messmethode, zur Sicherstellung geeigneter und Erarbeitung neuer Analyseverfahren und zur Optimierung von Prozessabläufen.</li></ul> Das bringen Sie bei uns ein: <ul><li>Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation.</li><li>Sie bringen ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein mit und verfügen idealerweise über Berufserfahrung im Labor oder in der Qualitätssicherung.</li><li>Sie arbeiten strukturiert, zielorientiert und selbstständig, sind aber auch ein teamorientierter und kommunikationsstarker Teamplayer.</li><li>Sie können sich flexibel auf neue Situationen einstellen und bringen gute Kenntnisse in den MS Office-Produkten&nbsp; sowie SAP mit.</li></ul> Ihre Benefits: In dieser Position haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und in einer kollegialen und offenen Teamkultur einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens zu leisten. Zudem bieten wir Folgendes:<ul><li>Ein innovatives und wachsendes Arbeitsumfeld mit spannenden technischen Herausforderungen</li><li>Förderung Ihrer Entwicklung mit einem umfangreichen Angebot an Entwicklungsmaßnahmen</li><li>Ein attraktives Entgeltpaket mit Absicherung durch unseren Tarifvertrag</li><li>betriebliche Altersvorsorge sowie ein 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub</li><li>Flexible Arbeitszeiten und die Option auf Homeoffice</li><li>breites Angebot im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements (Betriebssportgruppen, EGYM-Wellpass, Gesundheitstage)</li><li>Modernes Mitarbeiter-Restaurant mit Zuschuss durch den Arbeitgeber. Kostenloses Angebot an Obst und Getränken.</li><li>Kindertagesstätte</li></ul> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Papierfabrik Louisenthal GmbHLouisenthal 1, 83703 Gmund<a href="http://www.louisenthal.com/joinpl" target="_blank">www.louisenthal.com/joinpl</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Yvonne Mönch HR HR Business Partner Louisenthal 1 83703 Gmund <a href="mailto:yvonne.moench@louisenthal.com" target="_blank">yvonne.moench@louisenthal.com</a> 08022760286

Papierfabrik Louisenthal GmbH

Chemielaborant für Qualitätssicherung Werk Folie (m/w/d) befristet 2 Jahre

Catalent, Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMO), dessen Aufgabe es ist, Produkte zu entwickeln, herzustellen und zu liefern, die den Menschen helfen, besser und gesünder zu leben. Catalent hat sich dem Ziel verschrieben, seinen Kunden aus der Pharma-, Biotech- und Gesundheitsbranche einen unvergleichlichen Service zu bieten, der die Produktentwicklung, die Markteinführung und die Lieferung über den gesamten Lebenszyklus hinweg unterstützt. Mit seiner bewährten Erfahrung in den Bereichen Entwicklungswissenschaften, Verabreichungstechnologien und multimodale Herstellung unterstützt Catalent die Beschleunigung von Entwicklungsprogrammen und die Einführung von mehr als hundert neuen Produkten pro Jahr. Mit Tausenden von Wissenschaftlern und Technikern und den neuesten Technologieplattformen an mehr als 40 Standorten weltweit liefert Catalent jährlich Milliarden von Dosen lebensverbessernder und lebensrettender Behandlungen für Patienten.Deshalb suchen wir Sie im Bereich Product Development als:Labortechniker (m/w/d) Formulierungsentwicklung Ihre Aufgaben: &nbsp;<ul><li>Selbstständige Organisation und Durchführung von Entwicklungsversuchen und Herstellung von GMP-Chargen unter Berücksichtigung der aktuellen Regularien (z.B. europäisches Arzneimittelbuch); Erarbeitung von Rezepturen und Herstellverfahren.</li><li>Materialhandling (technisches oder GMP Material) in Bezug auf Kennzeichnung, Lagerung und deren Verbuchungen</li><li>Erstellung von Versuchsübersichten und Entwicklungsprotokollen (technisch; sowohl Deutsch als auch Englisch)</li><li>Dokumentation / Kontrolle der Durchführung des Herstellprozesses und der eingesetzten Materialen gem. Herstellanweisungen</li><li>Erstellung und Prüfung von Arbeitsanweisungen und SOP’s</li><li>Führen von Log- und Kalibrierbüchern</li><li>Mitarbeit in Entwicklungsprojektteams und enge Abstimmung mit den PD-Scientists und Project Managern; Unterstützung bei der Erarbeitung der Arzneiformulierung (Aktiv- und Placeboformulierung) und deren Herstellverfahren</li><li>Mitarbeit in Rapid Response Teams (RRT) zur Event- und Abweichungsuntersuchung, um diese künftig zu vermeiden</li><li>Betreuung und Umsetzung von Produktionsprozessen im Rahmen von Scale up-Versuchen und Validierungschargen (Produktionstransfer).</li><li>Sicherstellung des Routinebetriebs in der Galenik, wie zum Beispiel regelmäßige Messungen (z.B. tägliche Waagenkalibrierung; Musterzüge, In-Prozess-Kontrollen gem. Prüfvorschriften) und deren Dokumentationen</li><li>Selbstständiges Rüsten und Bedienen aller Anlagen in PD sowie Vorbereitung der Räume für den Produktionsprozess (technische Versuche oder GMP-Aktivitäten) gem. gültiger SOP’s und Arbeitsanweisungen</li><li>Reinigen der Anlagen und Produktionsräume gem. gültiger SOP</li><li>Übernahme der fachlichen Verantwortung für eine Anlagentechnologie (Maschine) als Experte; als solcher ist dieser Ansprechpartner bei technischen Fragestellungen und verantwortlich für den Wissenstransfer (inkl. Durchführung von Schulungen an der zugeordneten Anlagentechnologie)</li><li>Mitarbeit bei der ständigen Verbesserung hinsichtlich GMP und EHS für PD</li><li>Unterstützung bei Reinigungsvalidierungen z.B. Durchführen von Abklatschproben</li></ul> Ihr Profil: &nbsp;<ul><li>3-jährige Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Pharmakant/in o.ä.</li><li>Kenntnisse der In-Prozess-Kontrollen; gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (z.B. GMP, EHS, Quality Assurance); Kenntnisse in der Herstellung und Verpackung fester Arzneiformen</li><li>Teamfähigkeit, sorgfältiges und genaues Arbeiten</li><li>Gute Kenntnisse in Word und Excel</li><li>Sehr gute Deutsch- und Grundkenntnisse in Englisch</li></ul> Wir bieten Ihnen u.a.: &nbsp;<ul><li>37,5h/Woche mit flexibler Arbeitszeitregelung und einem Langzeitarbeitszeitkonto</li><li>Urlaubsgeld und 13. Monatsgehalt</li><li>Zukunftsbeitrag (z.B. nutzbar als 5 zusätzliche Urlaubstage)</li><li>Programm zur betrieblichen Altersversorgung &amp; Demographie-Beitrag (verschiedene Sozialfonds)</li><li>Betriebseigene Kantine</li><li>Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze</li></ul> Catalent bietet&nbsp; Möglichkeiten, Ihre Karriere voranzutreiben! &nbsp;Persönliche Initiative. dynamisches Tempo. Bedeutungsvolle Arbeit.Besuchen Sie,&nbsp;Catalent Careers&nbsp;um Karrieremöglichkeiten zu entdecken.Catalent ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit und diskriminiert nicht aufgrund von Merkmalen, die durch lokale Gesetze geschützt sind.Wenn Sie aufgrund einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungs- oder Einstellungsverfahrens angemessene Vorkehrungen benötigen, können Sie Ihre Anfrage per E-Mail senden und Ihre Anfrage nach einer Unterkunft bestätigen und die Stellennummer, den Titel und den Standort an&nbsp;<a href="mailto:DisabilityAccommodations@catalent.com" target="_blank">DisabilityAccommodations@catalent.com</a>&nbsp;angeben. Diese Option ist Personen vorbehalten, die aufgrund einer Behinderung eine Unterkunft benötigen. Die erhaltenen Informationen werden von einem US-amerikanischen Catalent-Mitarbeiter verarbeitet und dann an einen lokalen Personalvermittler weitergeleitet, der Unterstützung bietet, um eine angemessene Berücksichtigung im Bewerbungs- oder Einstellungsverfahren sicherzustellen.Hinweis für Vertreter von Agenturen und Personalberatungen Catalent Pharma Solutions (Catalent) akzeptiert keine unaufgefordert eingesandten Lebensläufe von Agenturen und/oder Personalberatungen für diese Stellenausschreibung. Lebensläufe, die einem Catalent-Mitarbeiter von einer Drittagentur und/oder einer Personalberatung ohne gültige schriftliche und unterzeichnete Beauftragung vorgelegt werden, gehen in das alleinige Eigentum von Catalent über. Es wird keine Gebühr gezahlt, wenn ein Kandidat für diese Position aufgrund einer unaufgeforderten Empfehlung einer Agentur oder einer Suchfirma eingestellt wird. Vielen Dank. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Laura Rollmann Talent Acquisition Specialist <a href="mailto:laura.rollmann@catalent.com" target="_blank">laura.rollmann@catalent.com</a> &nbsp;

Catalent Pharma Solutions Schorndorf

Formulation Development Technician (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie bringen Ihren gesunden Pragmatismus und Leistungswillen ein, wenn Sie einen Montage- und Verpackungsprozess mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung sowie der Erstellung der zugehörigen Dokumente planen, entwickeln und überprüfen</li><li>Sie verantworten&nbsp;die Koordination der Kundenwünsche unter Berücksichtigung der Möglichkeiten der Lieferanten, externer und interner Labore und der internen Anforderungen</li><li>Sie nutzen den interdisziplinären Austausch bei der Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen</li><li>Sie nehmen die Auswahl und Spezifizierung der Packmittel und gegebenenfalls Entwicklung von neuen Test- und Prüfmethoden in die Hand</li><li>Sie sind gefragt bei der Abstimmung mit den Fachabteilungen Technik und Qualifizierung/Validierung zu Möglichkeiten der Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment</li><li>Sie bringen die Optimierung von kommerziellen Montage- und Verpackungsprozessen auf den Weg</li><li>Sie führen neue Prozesse in die kommerzielle Produktion ein</li><li>Sie sind zuständig für Changes bzgl. Packmitteländerungen und Prozessänderungen</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur (m/w/d) in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Studiengang oder abgeschlossener technischer Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion</li><li>Gerne mit Projektmanagement-Erfahrung</li><li>Im Idealfall mit Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden und Kombinationsprodukten</li><li>Als Teamplayer geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke, Ihre wertschätzende Sozialkompetenz und Ihr Organisationstalent</li><li>Mit Ihrer gewissenhaften, zuverlässigen und selbständigen Arbeitsweise</li><li>Sie punkten mit guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP)</li><li>Und Sie haben gute Englischkenntnisse für unseren internationalen Kontext und die für Sie damit verbundenen Aufgaben</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche&nbsp;Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44521Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Regine SteinhausStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Regine Steinhaus Schützenstraße 87

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Manager Packaging Projects Devices & Secondary Packaging (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre unterstellten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowohl fachlich als auch persönlich und disziplinarisch</li><li>Sie gewährleisten die Einhaltung von betrieblichen Arbeitsvorschriften, weiteren gesetzlichen und betrieblichen Pflichten, sowie die Aktualität von SOPs und Laborvorschriften</li><li>Sie geben die Ergebnisse der durchgeführten chemischen und biochemischen Analysen&nbsp;(Schwerpunkt Immunologie z.B. ELISA, Enzymatische Assays, Blotting-Verfahren)&nbsp;frei, koordinieren schnittstellenübergreifend Maßnahmen bei Abweichungen und entscheiden über entsprechende Korrekturmaßnahmen</li><li>Sie überprüfen die verantworteten Qualitätskontroll-Systeme (z.B. Methodenpflege, Validierungsstatus)</li><li>Sie unterstützen Ihren Vorgesetzten bei der Betreuung von Kunden und Behörden im Labor, insbesondere im Rahmen von Projekten, Audits und Inspektionen&nbsp;</li><li>Sie wirken bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets mit</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem abgeschlossenen Hochschul- oder Universitätsstudium in Chemie, Chemie-Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studium&nbsp;</li><li>Mit Ihrer Berufserfahrung von mindestens 1-2 Jahren im relevanten GMP-Umfeld</li><li>Idealerweise mit erster Führungserfahrung</li><li>Mit Ihrer mehrjährigen Erfahrung in chemisch-physikalischen Arzneibuchmethoden</li><li>Mit Ihren sicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift</li><li>Mit Ihrem sicheren Auftreten, Ihrer Belastbarkeit und Kommunikationsstärke sowie Ihrer ausgeprägten Team- und Kundenorientierung und hohen sozialen Kompetenz</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44141Arbeitszeit:&nbsp; Service Arbeitszeitmodell (flexibel)Zu besetzen ab:&nbsp; sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna LehmannStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 6.600 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna Lehmann Schützenstraße 87

Teamleiter Chemische Analytik Bioanalytik (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie setzen technische und administrative Anforderungen aus den Laboren der Qualitätskontrolle in computergeschützte Analysesysteme um und führen die Systeme ein</li><li>Sie beraten und betreuen die Labore bei der Anwendung der Analysesysteme und wirken bei kontinuierlichen Optimierungsprozessen mit</li><li>Sie stellen die Data Integrity der Systeme in Zusammenarbeit mit den Geräteverantwortlichen der entsprechenden Laborbereiche sicher</li><li>Sie administrieren die Analysesysteme und bieten technische Unterstützung für unser Laborpersonal</li><li>Sie beobachten und bewerten die Marktentwicklung hinsichtlich Analysesysteme, technologischen Entwicklungen und Innovationen</li><li>Sie erstellen Machbarkeitsstudien hinsichtlich der Analysesysteme für Change Requests der Fachbereiche zur Optimierung der Prozesse</li><li>Sie führen die fachgerechten Dokumentation der entwickelten und implementierten Prozesse, Systeme durch und stellen den LifeCycle sicher.</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrem pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Studium mit großer Affinität für Technik und Digitalisierung (o.ä.) oder Ihrer abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Berufsausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung</li><li>Mit Ihren guten Kenntnissen / technischen Affinität über (Labor-) Systeme und Digitalisierung (Analysesystem/LIMS/LES)</li><li>Sie bringen erste Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld und GMP Bereich mit</li><li>Sie sind lernbereit um fehlende Kompetenzen aufzubauen</li><li>Mit Ihren ausreichenden Englischkenntnissen, um technische Texte zu verstehen</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen&nbsp;Technologien</li><li>Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto&nbsp;z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44539Arbeitszeit:&nbsp; GleitzeitZu besetzen ab:&nbsp; sofort bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Christian SchumacherStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Herr Christian Schumacher

Experte Qualitätskontroll-Systeme (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.&nbsp; Wir verlassen uns auf Sie: <ul><li>Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Mechanikern und Produktionsmitarbeitern</li><li>Sie koordinieren die Abfüllung von sterilen Arzneimitteln und überwachen die physikalischen Reinraumbedingungen</li><li>Sie nehmen die Herausforderung an, die Störungen während der Produktion zu bearbeiten, Abweichungen im Abfüllprozess zu beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einzuleiten</li><li>Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen</li><li>Sie übernehmen die Dokumentation des Abfüllprozesses gemäß der GMP-Vorgaben</li><li>Sie unterstützen während der Planung sowie Koordination der Wartung</li><li>Sie betreuen und koordinieren Maschinengängigkeits- und technische Läufe</li><li>Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden sowie die Einsatz- und Urlaubsplanung</li></ul> So machen Sie unser Team komplett: <ul><li>Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung und mind. 3 Jahren Berufserfahrung in pharmazeutischer, kaufmännischer oder technischer Funktion oder einem abgeschlossenen Studium&nbsp;</li><li>Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich auf Augenhöhe zu führen&nbsp;</li><li>Mit Ihrer selbständigen, vorbildhaften Arbeitsweise</li><li>Mit Ihrer Bereitschaft, die planbare Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen</li><li>Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie</li><li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li></ul> Das spricht für Vetter: <ul><li>Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien</li><li>Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung</li><li>Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team</li><li>Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf</li><li>Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge, z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung</li><li>Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten&nbsp;(EGYM&nbsp;Wellpass)</li><li>Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)</li></ul> Jetzt bewerben! Vertragsart:&nbsp; VollzeitRef. Nr.:&nbsp; 44540Arbeitszeit:&nbsp; 3-Schicht mit teilweise WochenendeZu besetzen ab:&nbsp; ab sofort, bzw. nach VereinbarungKontakt:&nbsp; Anna-Lena KeckeisenStandort:&nbsp; RavensburgWir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere 6.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Anna-Lena Keckeisen Schützenstraße 87

Schichtkoordinator aseptische Abfüllung für technische Aufgabenstellungen Langenargen (m/w/d)

"Sicherheit ist kein Glücksspiel"... Das ist unsere Firmenphilosopie!Wie beraten Unternehmen rund um die Themen Gefahrgut, Abfall, Gefahrstoffe und Arbeitssicherheit.Wir besuchen unsere Kunden, beraten diese vor Ort, telefonisch und auch per E-Mail. Ein weiteres Aufgabenfeld ist die Durchführung von Schulungen und Unterweisungen entweder bei unsere Kunden oder auch in unserem eigenen Seminarraum. Ihre Aufgaben Die Aufgaben der Abfall- und Gefahrgutbeauftragten sind vielfältig und umfangreich. Wir betreuen Kunden aus den unterschiedlichsten Bereichen in Bayern, so dass es nie langweilig wird. Ihr Profil <ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung</li><li>Schulungsnachweis zum Gefahrgutbeauftragen, mindestens für den Verkehrsträger Straße</li><li>Fachkunde nach § 9 AbfBeauftrV, idealerweise auch nach § 9 EfbV</li><li>Qualifikation zur Unterweisung/Schulung von Erwachsenen</li></ul> Wir bieten Ihnen <ul><li>eine Vollzeitstelle (Teilzeitstelle möglich)</li><li>ein kleines Team;</li><li>30 Tage Jahresurlaub;</li><li>externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten;</li></ul> Sind Sie interessiert? Gerne erwarten wir Ihre Bewerbung.Bitte geben Sie in Ihrem Bewerbungsanschreiben an, wann Sie frühestens bei uns beginnen könnten und welche Gehaltsvorstellung Sie haben. Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Susann Miller <a href="mailto:bewerbung@gefahrgut2000.de" target="_blank">bewerbung@gefahrgut2000.de</a> Ansprechpartner für Bewerbung: Frau Susann Miller <a href="mailto:bewerbung@gefahrgut2000.de" target="_blank">bewerbung@gefahrgut2000.de</a>

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