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<p>Seit 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Es gibt noch Platz für eine</p><p><strong>
<strong> CNC-Fachkraft Drehen / Fräsen (m⁠/⁠w⁠/⁠d). </strong>
</strong></p><p><strong>Ihre Aufgaben</strong></p><ul>
<li>In Ihrer Position als CNC-Fachkraft Drehen / Fräsen sind Sie für das Bedienen und Einrichten von CNC-gesteuerten Dreh- sowie Fräsmaschinen verantwortlich.</li>
<li>Sie rüsten Maschinen nach Plan, bearbeiten die Fertigungsaufträge nach Zeichnung und sorgen für eine fristgerechte Fertigstellung der Arbeitsaufgabe.</li>
<li>Neben der Anpassung und Optimierung von bestehenden Programmen zum flexiblen Abarbeiten von Aufträgen in der Serienfertigung gehört auch die Neuerstellung von CNC-Programmen zu Ihren Aufgaben.</li>
<li>Störungsbeseitigung, Durchführung von Wartungs- und Reinigungsarbeiten an Maschinen und Anlagen, die Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsvorgaben inkl. Erfassung von Ausschuss und ggf. Nacharbeit sowie die Dokumentation des Produktionsablaufs gehören ebenfalls zu Ihren Tätigkeiten.</li>
</ul><p><strong>Ihr Profil</strong></p><ul>
<li>Sie haben eine abgeschlossene Facharbeiterausbildung wie z.&nbsp;B. zur/zum Fachkraft CNC, Zerspanungsmechaniker, Industriemechaniker, Feinwerkmechaniker (m⁠/⁠w⁠/⁠d) oder eine vergleichbare Qualifikation.</li>
<li>Idealerweise verfügen Sie über Berufserfahrung mit CNC-gesteuerten Dreh- und Fräsmaschinen, gerne geben wir aber auch Berufseinsteigern (m⁠/⁠w⁠/⁠d) eine Chance.</li>
<li>Sie sind flexibel hinsichtlich der Aufgabenstellung und verfügen über eine zuverlässige, selbstständige und exakte Arbeitsweise.</li>
<li>Hohes Qualitätsbewusstsein, Einsatzbereitschaft, gute Deutschkenntnisse sowie Spaß an der Arbeit im Team runden Ihr Profil ab.</li>
</ul><p><strong>Unser Angebot</strong></p><ul>
<li>Attraktives Gehaltspaket mit freiwilligen Zusatzleistungen wie Urlaubs-, Weihnachtsgeld, Fahrtkostenzuschuss bei 38 Wochenstunden</li>
<li>Unterstützung der betrieblichen Altersvorsorge</li>
<li>Faire Arbeitszeiten, Sonn- und Feiertage frei, 30 Tage Urlaub</li>
<li>Optimaler Einstieg durch eine strukturierte und individuelle Einarbeitung</li>
<li>Langfristige Perspektiven bei einem inhabergeführten, mittelständischen Unternehmen</li>
<li>Sicherer Arbeitsplatz in der Medizintechnik, einer zukunftsrelevanten Branche</li>
<li>Engagierte Kolleginnen und Kollegen in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre</li>
<li>Moderne und nachhaltige Arbeitsumgebung, ergonomische Arbeitsplätze, zertifiziertes Arbeitsschutzmanagement</li>
<li>Ausgezeichnetes kostengünstiges Mitarbeiterrestaurant mit abwechslungsreichem, gesundem Angebot, Barista-Bar sowie kostenfreien Getränken</li>
<li>Gute Verkehrsanbindung, MVG-Fahrräder und Parkplätze vor dem Haus</li>
<li>Gemeinsame Firmenevents, z.&nbsp;B. Weihnachtsfeier, Sommerfest etc.</li>
</ul><p><strong>Kontakt</strong></p><p>Wir sind ein stabiles, innovatives und unabhängiges Unternehmen mit allen Vorteilen: kurze Entscheidungswege, echte Verantwortung und abwechslungsreiche Aufgaben. Vermutlich haben Sie bei einem Arztbesuch schon einmal Kontakt mit einem unserer Instrumente gehabt. Schauen Sie sich gerne auf

<a href="http://www.heine.com/" target="_blank">www.heine.com</a>


um. Oder bewerben Sie sich <a href="https://heine-comvahro.pi-asp.de/bewerber-web/?xsrf=0D4002B7A877B350768F179561D00583&amp;company=10000-FIRMA-ID&amp;tenant=&amp;lang=D#position,id=40039a71-9c2c-4697-a959-153befc60e8a,popup=y" target="_blank">hier</a> direkt.</p><p><b>Ihre Ansprechpartnerin:</b> <br>
Alexandra Muha<br>
Tel. 08105/7728-0</p><p><strong>HEINE Optotechnik GmbH &amp; Co. KG</strong>,<br>
	Dornierstr. 6, 82205 Gilching  <br>
<a href="http://www.heine.com" target="_blank"><strong>www.heine.com</strong></a></p>

CNC-Fachkraft Drehen / Fräsen (m/w/d)

Wir sind ein europaweit führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik und sorgen als spezialisierter Dienstleister dafür, dass die hochkomplexe Medizintechnik in Krankenhäusern zuverlässig funktioniert und wirtschaftlich betrieben wird.
Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im Krankenhaus verantwortlich.<h2>Profil</h2><ul> <li> Eine abgeschlossene Ausbildung/Studium im Bereich Elektronik, Medizintechnik, techn. Assistenz für medizintechnische Geräte, Mechatronik oder Vergleichbares </li> <li> Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit in der Reparatur medizintechnischer Geräte </li> <li> Sicherer Umgang mit dem PC und allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office) </li> <li> Vorkenntnisse bzw. erste Berufserfahrung in den aufgeführten Aufgaben </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten </li> <li> Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen </li> <li> Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG) </li> <li> Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub </li> <li> Freundliches und teamorientiertes Betriebsklima und Mitarbeiterevents </li> <li> Intensive Einarbeitung sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten </li> <li> Sicherer Arbeitsplatz im Bereich des Gesundheitswesens </li> <li> Jobrad, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und weitere Corporate Benefits </li> </ul><br><br>HERMED Technische Beratungs GmbH

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Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) in Vollzeit für die Standorte Darmstadt, Hanau, Kassel und Bottrop

Wir sind ein europaweit führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik und sorgen als spezialisierter Dienstleister dafür, dass die hochkomplexe Medizintechnik in Krankenhäusern zuverlässig funktioniert und wirtschaftlich betrieben wird.
Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im Krankenhaus verantwortlich.<h2>Profil</h2><ul> <li> Eine abgeschlossene Ausbildung / Studium im Bereich Medizintechnik, Elektronik, Mechatronik, techn. Assistenz für medizintechnische Geräte oder Vergleichbares </li> <li> Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit in der Reparatur medizintechnischer Geräte </li> <li> Sicherer Umgang mit dem PC und allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office) </li> <li> Vorkenntnisse bzw. erste Berufserfahrung in den aufgeführten Aufgaben wünschenswert, Berufseinsteiger sind genauso willkommen </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten </li> <li> Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen </li> <li> Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG) </li> <li> Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub </li> <li> Freundliches und teamorientiertes Betriebsklima und Mitarbeiterevents </li> <li> Intensive Einarbeitung sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten </li> <li> Sicherer Arbeitsplatz im Bereich des Gesundheitswesens </li> <li> Jobrad, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und weitere Corporate Benefits </li> <li> In Abhängigkeit von den jeweiligen Aufgaben kann ein Dienstwagen bereitgestellt werden </li> </ul><br><br>HERMED Technische Beratungs GmbH

Medizintechniker (m/w/d) für Darmstadt, Frankfurt, Gera und den Erzgebirgskreis

Wir sind ein führender Hersteller in der Methacrylat-Chemie. Als globales Unternehmen mit rund 2.900 Mitarbeitenden sind wir auf vier Kontinenten vertreten. Mit unseren MERACRYL Methacrylaten und PMMA-Formmassen der Marke PLEXIGLAS, die wir in unserem weltweiten Produktionsverbund herstellen, bedienen wir einen globalen Markt. Mit unseren Produkten beliefern wir Wachstumsmärkte wie die Automobilindustrie, die Baubranche oder die Medizintechnik.
Dafür steht Röhm: Wir übernehmen gesellschaftliche Verantwortung. Nachhaltigkeit  ist integraler Bestandteil unserer Geschäftsstrategie. Diversität und Inklusion  gehören ganz selbstverständlich zu uns.<h2>Profil</h2><ul> <li> Sie haben Ihr Studium in Informatik, Wirtschaftsinformatik, Betriebswirtschaftslehre erfolgreich abgeschlossen oder verfügen alternativ über eine erfolgreich abgeschlossene, fachspezifische Berufsausbildung mit langjähriger, stellenrelevanter Berufserfahrung </li> <li> Sie haben Erfahrung in der Arbeit mit SuccessFactors, beispielsweise in den Modulen »Employee Central«, »Performance &amp; Goals«, »Compensation«, »Recruiting«, »Integrations« etc. </li> <li> Sie haben ein gutes Verständnis für HR-Prozesse (z. B. Entgeltabrechnung) </li> <li> Sie verfügen über Erfahrung im Bereich Projektmanagement und konnten Projekte nachweislich erfolgreich bearbeiten und zum Abschluss bringen </li> <li> Sie können auf Erfahrung in der Arbeit mit Service-Management-Tools zurückgreifen und haben idealerweise bereits mit ServiceNow gearbeitet </li> <li> Sie verfügen über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li> Sie besitzen die Fähigkeit, die Anforderungen und Bedürfnisse von Kunden und Benutzern nachzuvollziehen und geeignete Maßnahmen abzuleiten und Lösungen zu entwickeln </li> <li> Sie zeichnet eine selbstständige Arbeitsweise, Ergebnis- und Kundenorientierung, Entscheidungsfreude, wie auch Kreativität und Innovationsfähigkeit aus </li> <li> Weiterhin verfügen Sie über eine ausgeprägte Kommunikations- und Steuerungsfähigkeit und starke Teamfähigkeit </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Sie sind globaler Application Owner unserer HR-IT-Lösungen und orchestrieren eigenverantwortlich das Zusammenspiel unserer Lösungen (z. B. SuccessFactors, ServiceNow HRSD, conso und der Entgeltabrechnung sowie Integrationen) </li> <li> Sie verantworten die HR-Systemarchitektur und sind Experte für unsere Datenmodelle und -flüsse </li> <li> Sie leiten strategische Projekte zur Weiterentwicklung unserer HRIS-Systeme und verantworten die strategische Ausrichtung unserer HR-IT-Lösungen an den Unternehmenszielen </li> <li> Sie stellen durch eigenverantwortliche Koordination von Dienstleistern und Stakeholdern den Betrieb unserer HR-IT-Anwendungen sicher </li> <li> Sie arbeiten eng mit den HR-Process-Ownern hinsichtlich der Optimierung und Weiterentwicklung von HR-IT-Anwendungen zur Unterstützung und Optimierung der HR-Geschäftsprozesse zusammen </li> <li> Sie übernehmen Verantwortung für den Aufbau und die Funktionalität von Schnittstellen verschiedener HR-Systeme, wie beispielsweise SuccessFactors, ServiceNow, Entgeltabrechnung, Aconso sowie zu Drittsystemen wie ClearSkye (IDM), SAP S4, Concur etc. </li> <li> Sie stellen die Systemverfügbarkeit, Performance, Compliance und IT-Security in Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern sicher </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Wir hören zu: Ihre Ideen entlang unserer Unternehmenswerte Kreativität, Offenheit, Verantwortung und Unternehmergeist sind uns wichtig. </li> <li> Vergütung:  Attraktives Gehalt im Chemietarif, Sonderzahlungen, Beteiligung am Unternehmenserfolg </li> <li> Absicherung:  Betriebliche, bezuschusste Altersversorgung und Langzeitkonto, Gruppenunfallversicherung, Unterstützung bei Pflege von Angehörigen, Krankengeldzuschuss </li> <li> Work-Life-Balance:  Flexibles Arbeiten, Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, 30 Tage Urlaub pro Jahr, kostenloses Parken </li> <li> Gesundheit und Soziales:  Präventionsprogramme, Sozial- und Mitarbeiterberatung, Betriebssport &amp; Vergünstigungen in verschiedenen Fitnessstudios, Essenszuschuss </li> <li> ... und vieles mehr. Einen Überblick über unsere  Benefits  finden Sie auf unserer Karriereseite. </li> <li> Röhm bietet Raum für alle Mitarbeitende mit ihren individuellen Fähigkeiten, Erfahrungen und Perspektiven, denn nur zusammen können wir erfolgreich sein. </li> </ul><br><br>Röhm GmbH

Expert (m/w/d) SAP HR

Der  VDE , eine der größten Technologie-Organisationen Europas, steht seit mehr als 130 Jahren für Innovation und technologischen Fortschritt. Als einzige Organisation weltweit vereint der VDE dabei Wissenschaft, Standardisierung, Prüfung, Zertifizierung und Anwendungsberatung unter einem Dach. Das VDE-Zeichen gilt seit mehr als 100 Jahren als Synonym für höchste Sicherheitsstandards und Verbraucherschutz. Wir setzen uns ein für die Forschungs- und Nachwuchsförderung und für das lebenslange Lernen mit Weiterbildungsangeboten »on the job«. Im VDE-Netzwerk engagieren sich über 2.000 Mitarbeiter*innen an über 60 Standorten weltweit, mehr als 100.000 ehrenamtliche Expert*innen und rund 1.500 Unternehmen gestalten im Netzwerk VDE eine lebenswerte Zukunft: vernetzt, digital, elektrisch. Wir gestalten die e-diale Zukunft.<h2>Profil</h2><ul> <li> Berufserfahrung:  mit Berufserfahrung </li> <li> Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in einem für die Tätigkeit relevanten Fachgebiet (z.B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Informatik, Naturwissenschaften) </li> <li> Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten mit einem Schwerpunkt auf medizinischer Software und KI-Systemen </li> <li> Sie haben fundierte Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement, Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung sowie Klinische Bewertung und Post Market Surveillance </li> <li> Kundenorientierung, Kommunikationsstärke und Lösungsorientierung </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li> Mehrere Jahre praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise in der Industrie oder der Beratung </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Gestalten Sie die Zukunft medizinischer Software und KI - mit Ihrer Expertise in Regulatory Affairs und Projektmanagement beim VDE. </li> <li> Sie begleiten und beraten Kunden und Partner des VDE zu regulatorischen Fragen bei der Zulassung von medizinischer Software und Künstliche Intelligenz (KI)-Systemen </li> <li> Sie übernehmen Verantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Kunden- und Partnerprojekten </li> <li> Als Experte und Ansprechpartner (m/w/d) für das Thema medizinische Software &amp; Regulatory Affairs bauen Sie ein Netzwerk mit Fachleuten, Partnern und Kunden auf und teilen Ihr Wissen auf Fachveranstaltungen, bei Weiterbildungen, in Publikationen oder in Expertengesprächen </li> <li> Darüber hinaus übernehmen Sie allgemeine organisatorische Aufgaben innerhalb des Bereichs </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Ihr Arbeitsvertrag ist  unbefristet. </li> <li> Neben dem attraktiven  Gehalt  zahlen wir Ihnen  Urlaubs- und Weihnachtsgeld . Der Zuschuss zur  vermögenswirksamen Leistung  und zur  betrieblichen Altersvorsorge  gehört bei uns mit dazu. </li> <li> Work-Life-Balance: neben unserer  Gleitzeitregel  und der  flexiblen Arbeitszeit  bieten wir Ihnen auch  mobiles Arbeiten . </li> <li> Wir fördern  Ihre Entwicklung  durch  Weiterentwicklungsmaßnahmen  und bieten Ihnen attraktive Aufstiegsmöglichkeiten innerhalb der VDE-Gruppe. </li> <li> Zusammen sind wir die VDE-Gruppe  und freuen uns mit Ihnen unsere  Team-Events  zu feiern oder Sie beim gemeinsamen Mittagessen in unserer  Kantine  zu treffen. </li> <li> Parken können Sie bei uns auf den zahlreichen  Parkplätzen  auf unserem Betriebsgelände,  Ladesäulen  für Ihr E-Auto stehen auch bereit. </li> <li> Ihr privates Plus:  wir zahlen Ihnen einen Zuschuss zu dem  Deutschlandticket , bieten eine kostenfreie  VDE Kreditkarte  an, Mitgliedschaft bei  EGYM  Wellpass , Sie können Ihr  Fahrrad  über uns leasen, genießen den  Beamten-Tarif bei der Versicherung , wir zahlen Ihnen einen  Kindergartenzuschuss  und bieten Ihnen einen Zugang zu einer bekannten  Mitarbeiter-Rabatt-Plattform . </li> <li> Mentoren-Programm:  gemeinsam zeigen wir Ihnen die VDE-Welt und stellen Ihnen eine*n Mentor*in an die Seite. </li> <li> Ihre Gesundheit ist uns wichtig, deshalb zahlen wir einen  Zuschuss zur Bildschirmbrille  und haben moderne Büros mit u.a.  höhenverstellbaren  Schreibtischen . </li> </ul><br><br>VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V.

Berater (m/w/d) Regulatory Affairs

Die Ypsomed Diabetes Care AG ist ein Schweizer Medizintechnikkonzern mit einem Schwerpunkt auf Diabetes. Die Ypsomed GmbH mit Sitz in Liederbach bei Frankfurt am Main ist der deutsche Standort im wichtigsten Markt. Der Fokus unseres Geschäfts liegt auf der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von medizintechnischen Produkten für Menschen mit Diabetes. Herzstück unseres Angebots ist das innovative Insulinpumpensystem mylife Loop mit der mylife YpsoPump, das Anwenderinnen und Anwendern die Möglichkeit gibt, ihre persönliche Therapielösung zusammenzustellen. Unsere Produkte werden weltweit unter der Dachmarke mylife Diabetescare vertrieben.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossene kaufmännische / medizinische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation. </li> <li> Erste Erfahrung im Customer Care, z. B. bei einer Krankenkasse, in einer Arztpraxis oder bei einem Abrechnungsdienstleister. </li> <li> Affinität zu digitalen Tools und eine strukturierte, organisierte Arbeitsweise. </li> <li> Kommunikationsstärke und Spaß an der Arbeit im Team. </li> <li> Idealerweise hast Du bereits mit SAP ERP (z. B. SAP R/3) oder SAP CRM gearbeitet und kannst Dich sicher im System bewegen. </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Du erfasst und verwaltest Patientenaufträge und -daten, erstellst selbstständig Angebote im SAP, verfolgst und dokumentierst alle Prozessschritte verantwortungsvoll im CRM. </li> <li> Mit Deiner kunden- und lösungsorientierten Art stellst Du sicher, dass alle Beteiligten bestmöglich informiert sind und die Prozesse reibungslos verlaufen. </li> <li> Du kommunizierst mit Freude telefonisch und digital mit unseren Patient:innen, bist Ansprechpartner:in für Ärzt:innen, und Krankenkassen. </li> <li> Du gehst mit einer konstruktiven Grundhaltung und positiven Ausstrahlung an Deine Aufgaben heran. </li> <li> Da unsere Patient:innen deutschlandweit verteilt sind, beherrschst Du die deutsche Sprache einwandfrei in Wort und Schrift. </li> <li> Auch in stressigen Situationen bewahrst Du einen kühlen Kopf - und Deine gute Laune. </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Attraktives Gehaltspaket  - inklusive Weihnachtsgeld, Prämie und vermögenswirksamer Leistungen. </li> <li> Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und 30 Tage Urlaub  - Deine Work-Life-Balance ist uns wichtig. </li> <li> Modernes Arbeitsumfeld  - Laptop, höhenverstellbare Tische &amp; alles, was Du für Deine Arbeit brauchst. </li> <li> Teamspirit &amp; flache Hierarchien  - Bei uns bist Du Teil eines freundlichen, unkomplizierten Teams. </li> <li> Entwicklungsmöglichkeiten  - Weiterbildung und persönliche Weiterentwicklung sind bei uns selbstverständlich. </li> <li> Unvergessliche Team-Events  - Wir feiern unsere Erfolge gemeinsam beim Sommerfest oder der Weihnachtsfeier. </li> <li> Diversity &amp; Inclusion  - Wir schätzen und fördern Vielfalt - sei Du selbst! </li> </ul><br><br>Ypsomed GmbH

Customer Care Manager (w/m/d) - Abteilung Orders

Der  VDE , eine der größten Technologie-Organisationen Europas, steht seit mehr als 130 Jahren für Innovation und technologischen Fortschritt. Als einzige Organisation weltweit vereint der VDE dabei Wissenschaft, Standardisierung, Prüfung, Zertifizierung und Anwendungsberatung unter einem Dach. Das VDE-Zeichen gilt seit mehr als 100 Jahren als Synonym für höchste Sicherheitsstandards und Verbraucherschutz. Wir setzen uns ein für die Forschungs- und Nachwuchsförderung und für das lebenslange Lernen mit Weiterbildungsangeboten »on the job«. Im VDE-Netzwerk engagieren sich über 2.000 Mitarbeiter*innen an über 60 Standorten weltweit, mehr als 100.000 ehrenamtliche Expert*innen und rund 1.500 Unternehmen gestalten im Netzwerk VDE eine lebenswerte Zukunft: vernetzt, digital, elektrisch. Wir gestalten die e-diale Zukunft.
Mit DKE Health internationale Standards für Gesundheitstechnologien gestalten - für eine vernetzte und sichere Gesundheitsversorgung.
Health befasst sich mit Gesundheitstechnologien und den damit verbundenen Dienstleistungen. Gesundheit und Technik sind eng miteinander verwoben, gerade dort wo Technik für den Erfolg von Prävention, Diagnose, Therapie oder Rehabilitation von entscheidender Bedeutung ist. Dabei verschwinden die Grenzen zwischen medizinischer oder pflegerischer Versorgung und individuellem Gesundheitsmanagement zu Hause, unterwegs oder bei der Arbeit.
Health erarbeitet sicherheits- und leistungsbezogene Vorgaben zum Schutz der Patienten, des Personals und weiterer betroffenen Personen. Dies umfasst alle technischen Produkte zur Erhaltung, Verbesserung und Wiederherstellung von Gesundheit inklusive alltagsunterstützender Assistenzsysteme. Darüber hinaus wird der Schutz vor ionisierender Strahlung behandelt.<h2>Profil</h2><ul> <li> Berufserfahrung:  mit Berufserfahrung </li> <li> Sie bringen für diese Tätigkeit ein abgeschlossenes technisches Hochschulstudium (Bachelor / Master) mit und haben Ihr fach- und aufgabenbezogenes Wissen durch mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik oder Gesundheitstechnologien erworben. Ihre Kenntnisse können Sie in die Praxis sicher umsetzen und anwenden. </li> <li> Mit Ihren gut ausgeprägten methodischen Kompetenzen verantworten Sie die Projektsteuerung durch strukturiertes Vorgehen. Dabei moderieren und präsentieren Sie sicher in den Normungsgremien in Ihrem Fachgebiet und sind in der Lage, in komplizierten Situationen Konsens zu erreichen. </li> <li> Sie zeichnen sich durch eine gute selbstständige Arbeitsweise, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit aus. </li> <li> Ihre ausgeprägte Kommunikationsstärke und Durchsetzungskraft nutzen Sie zum Managen von Expertennetzwerken sowie zur Steuerung von Projekten. </li> <li> Sie überzeugen mit Ihrem ausgeprägten analytischen Denken und zielorientiertem Handeln. </li> <li> Mit Ihren guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift können Sie nicht nur auf Augenhöhe mit Experten aus aller Welt diskutieren, sondern auch zur internationalen Standardisierung beitragen. </li> <li> Gängige IT-Programme wie z. B. MS Office können Sie sicher anwenden. </li> <li> Sie unterstützen andere Teammitglieder bei der Zielerreichung und tragen zu einem »Wir-Gefühl" bei. </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Sie verantworten umfangreiche Normungsprojekte zu Fachthemen. </li> <li> Sie übernehmen alle Aufgaben in der Projektplanung und im Normenmanagement auf der Grundlage interner Richtlinien. </li> <li> Sie treiben die Themen aktiv voran und entwickeln sie weiter. Dazu verfolgen Sie Trends, entwickeln selbst Ideen und Visionen und bringen diese in Workshops, Veranstaltungen und Gremien ein. </li> <li> Sie betreuen Expertengremien bei der Erstellung und Bearbeitung von nationalen, europäischen und internationalen Normen. </li> <li> Als Bindeglied zwischen den nationalen Gremienmitarbeitern und den Gremien der internationalen Normungsorganisationen beschaffen Sie Informationen und erteilen Auskünfte zu Querschnittsaspekten aus den technischen Gremien von IEC und CENELEC. </li> <li> Dabei steuern Sie die Kommunikation und den Austausch in einem Netzwerk von Experten in Ihrem Themenbereich. </li> <li> Sie prüfen Texte und erstellen Dokumente wie z. B. Normen und Normentwürfe zu Ihrem Themengebiet. </li> <li> Durch die Mitarbeit an technisch-wissenschaftlichen Themen sind Sie in der Lage, an Studien, Technologie- und Normungsroadmaps mitzuwirken. </li> <li> Sie erstellen und halten Präsentationen und Vorträge. </li> <li> Darüber hinaus übernehmen Sie allgemeine organisatorische Aufgaben innerhalb des Bereichs. </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Ihr Arbeitsvertrag ist  unbefristet. </li> <li> Neben dem attraktiven  Gehalt  zahlen wir Ihnen  Urlaubs- und Weihnachtsgeld . Der Zuschuss zur  vermögenswirksamen Leistung  und zur  betrieblichen Altersvorsorge  gehört bei uns mit dazu. </li> <li> Work-Life-Balance: neben unserer  Gleitzeitregel  und der  flexiblen Arbeitszeit  bieten wir Ihnen auch  mobiles Arbeiten . </li> <li> Wir fördern  Ihre Entwicklung  durch  Weiterentwicklungsmaßnahmen  und bieten Ihnen attraktive Aufstiegsmöglichkeiten innerhalb der VDE-Gruppe. </li> <li> Zusammen sind wir die VDE-Gruppe  und freuen uns mit Ihnen unsere  Team-Events  zu feiern oder Sie beim gemeinsamen Mittagessen in unserer  Kantine  zu treffen. </li> <li> Parken können Sie bei uns auf den zahlreichen  Parkplätzen  auf unserem Betriebsgelände,  Ladesäulen  für Ihr E-Auto stehen auch bereit. </li> <li> Ihr privates Plus:  wir zahlen Ihnen einen Zuschuss zu dem  Deutschlandticket , bieten eine kostenfreie  VDE Kreditkarte  an, Mitgliedschaft bei  EGYM  Wellpass , Sie können Ihr  Fahrrad  über uns leasen, genießen den  Beamten-Tarif bei der Versicherung , wir zahlen Ihnen einen  Kindergartenzuschuss  und bieten Ihnen einen Zugang zu einer bekannten  Mitarbeiter-Rabatt-Plattform . </li> <li> Mentoren-Programm:  gemeinsam zeigen wir Ihnen die VDE-Welt und stellen Ihnen eine*n Mentor*in an die Seite. </li> <li> Ihre Gesundheit ist uns wichtig, deshalb zahlen wir einen  Zuschuss zur Bildschirmbrille  und haben moderne Büros mit u.a.  höhenverstellbaren  Schreibtischen . </li> </ul><br><br>VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V.

Projektmanager (m/w/d) Normung techn. / wiss. für den Bereich Health

Die Dr. Wittmann GmbH &amp; Co. KG ist ein global agierendes Unternehmen, mit Standort Zwingenberg an der Bergstraße. Unsere Kernkompetenzen sind die Entwicklung und Produktion von neuen Produkten für die Dental- und Chemiebranche. Wir schätzen unsere gute Zusammenarbeit, flache Hierarchien und unbürokratische Entscheidungen. Ein hohes Maß an Kreativität, Motivation und Flexibilität zeichnet unsere Mitarbeiter aus.<h2>Profil</h2><ul> <li> Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Medizintechnik, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation </li> <li> Mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Bereich des Qualitätswesens oder QMB-Qualifikation </li> <li> Weiterbildungen im Qualitätsmanagement </li> <li> Kenntnisse der zugrundeliegenden Normen, Gesetze und Regelwerke: </li> <li> EN ISO 9001/ EN ISO 13485 / MDD 93/42/EWG / EU MDR 2017/745 / MPDG / Kosmetik-VO (EG) Nr. 1223/2009 </li> <li> Sicherer Umgang mit der technischen Dokumentation (Produktakte, PID) </li> <li> Erfahrung in der Anwendung und Weiterentwicklung von Qualitätsmethoden und -verfahren </li> <li> Erfahrung in der Vorbereitung und Durchführung interner Audits </li> <li> Kenntnisse in der Erstellung, Pflege und Notifizierung kosmetischer Mittel (CPNP-Portal) </li> <li> Kooperative, verlässliche und engagierte Arbeitsweise </li> <li> Eigenverantwortliche, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise </li> <li> Neugierig, Kreativ und Freude an innovativen Themen </li> <li> Offene Denkweise und ausgeprägte Teamfähigkeit </li> <li> Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li> <li> Problemlösungskompetenz </li> <li> Offene Denkweise und Teamfähigkeit </li> <li> Kooperative und zuverlässige Arbeitsweise </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Einführung und Aufrechterhaltung des QMS </li> <li> Einhaltung der Forderungen der EN ISO 9001, EN ISO 13485, MPDG, MDR/MDD und aller weiteren anwendbaren regulatorischen Anforderungen </li> <li> Anpassung des Systems an sich verändernde Zielsetzungen, Organisationsstrukturen und den Stand gesetzlicher Anforderungen </li> <li> Koordinierung geeigneter Qualitätsschulungs- und Trainingsmaßnahmen </li> <li> Pflege des QM-Handbuchs (QMH) und der mitgeltenden Unterlagen </li> <li> Verbesserung von grundsätzlichen Qualitätsmethoden und Verfahren, die Einführung dieser Verfahren durchzusetzen </li> <li> Überprüfung und Bewertung des QMS durch interne Audits, Vorbereitung der Managementbewertungen und Informationen </li> <li> Pflege und Verwaltung der Produktakte (technische Dokumentation) </li> <li> Einhaltung der Forderungen der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel </li> <li> Erstellung, Pflege und Verwaltung der PID (Produktinformationsdatei) für kosmetische Mittel </li> <li> Notifizierung der KM im CPN Portal </li> <li> Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in allen Fragen der Qualitätssicherung </li> <li> Reklamations- und Abweichungsmanagement </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Moderne Arbeitsatmosphäre und Büroausstattung </li> <li> Ergonomisch ausgestattete Arbeitsplätze </li> <li> Ausführliche Einarbeitung </li> <li> Ein Laptop mit der notwendigen Software wird zur Verfügung gestellt </li> <li> Bezuschussung bei der betrieblichen Altersvorsorge </li> <li> Kollegialer Teamspirit </li> <li> Firmenevents und -veranstaltungen </li> <li> Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien </li> <li> Arbeitszeiten flexibel gestalten </li> <li> Fitnessangebote </li> <li> Zahnvorsorge </li> <li> Eine voll ausgestattete Mitarbeiterküche - mit eigener Köchin, außerdem </li> <li> Frisches Obst und kostenfreie Getränke </li> </ul><br><br>DR. WITTMANN GmbH &amp; Co. KG

Qualitätsmanager (m/w/d)

Wir sind ein führender Systemlieferant für mechatronische Lösungen, gegründet im Jahr 1999. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Komponenten, Baugruppen und Modullösungen aus Kunststoff. Durch unsere ausgeprägte Fachkompetenz bedienen wir erfolgreich Branchen wie die Elektroindustrie, den Automobilsektor, die Verpackungsindustrie und die Medizintechnik.
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Frankreich, Rumänien und Tschechien verfügen wir über ein breit gefächertes und effizientes Fertigungsnetzwerk. Im Jahr 2023 erreichte unser Jahresumsatz etwa 60 Millionen Euro.<h2>Profil</h2><ul> <li> Branchenerfahrung: </li> <li> Mehrjährige Berufserfahrung in der Kunststoffbranche, vorzugsweise mit technischem Hintergrund und Vertriebserfahrung. </li> <li> Tiefgehende Kenntnisse in den Bereichen Kunststoff, Metall oder Mechatronik. </li> <li> Erfahrung in der Leitung von Entwicklungs- und Serienprojekten. </li> <li> Team- und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Reisebereitschaft, ausgeprägtes Organisationsgeschick, analytisches Denken, Flexibilität und Durchsetzungsvermögen. </li> <li> Sprachkenntnisse: </li> <li> Verhandlungssichere Englischkenntnisse </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Kundenbetreuung: </li> <li> Sie agieren als erster Ansprechpartner für alle projektbezogenen Anfragen und sind verantwortlich für den Vertrieb unserer hochkomplexen Produktlösungen. </li> <li> Beziehungsmanagement: </li> <li> Sie pflegen intensiv die Beziehungen zu Bestandskunden und bauen diese kontinuierlich aus. </li> <li> Projektkoordination: </li> <li> Sie leiten Kundenprojekte von der Anfrage bis zur Serieneinführung und stellen die Einhaltung von Terminen, Kosten und Qualitätsstandards sicher. </li> <li> Teamführung: </li> <li> Sie führen projektbezogene Teams, bestehend aus Mitarbeitern der Entwicklung, Produktion, dem Einkauf und der Qualitätssicherung. </li> <li> Reporting: </li> <li> Sie berichten über den Projektfortschritt und identifizieren frühzeitig kritische Entwicklungen. </li> <li> Prozessoptimierung: </li> <li> Sie arbeiten aktiv an der Verbesserung der Projekt- und Ablauforganisation mit. </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Wir sind ein marktführender und innovativer Arbeitgeber, der Ihnen folgendes bietet: </li> <li> Innovatives Arbeitsumfeld: </li> <li> Vielseitige Aufgaben in einem motivierenden Umfeld mit flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen. </li> <li> Helle und freundlich eingerichtete Büros mit modernster technischer Ausstattung. </li> <li> Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen: </li> <li> Wettbewerbsfähige Bezahlung, 30 Tage Urlaub, fortlaufende Weiterbildungsmöglichkeiten, attraktive betriebliche Altersversorgung und weitere Benefits wie das Dienstrad-Leasing gehören für uns zu einem motivierenden, familienfreundlichen Arbeitsumfeld einfach dazu. </li> </ul><br><br>sinit kunststoffwerk bad schwalbach gmbh

Key Account Manager / Sales Manager Kunststofftechnik (m/w/d)

Wir sind ein führender Systemlieferant für mechatronische Lösungen, gegründet im Jahr 2000. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Komponenten, Baugruppen und Modullösungen aus Kunststoff. Durch unsere ausgeprägte Fachkompetenz und unseren außerordentlichen Automatisierungsgrad, bedienen wir erfolgreich Branchen wie die Elektroindustrie, den Automobilsektor, die Verpackungsindustrie und die Medizintechnik.
Mit Produktionsstandorten in Deutschland, Rumänien und Tschechien verfügen wir über ein breit gefächertes und effizientes Fertigungsnetzwerk. Im Jahr 2024 erreichte unser Jahresumsatz etwa 60 Millionen Euro.<h2>Profil</h2><ul> <li> Erfahrung:              Mehrjährige Berufserfahrung in der Kunststofftechnik, vorzugsweise als Techniker, mit fundierter Erfahrung im Projektmanagement. </li> <li> Methodenkompetenz:              Versierter Umgang mit Projektmanagement-Methoden wie APQP und Kenntnisse in Produktionstechnologien, insbesondere Kunststoff-Spritzguss und Montage. </li> <li> Führungsqualitäten:               Bewährte Fähigkeit zur Leitung von Teams und Projekten, gepaart mit starker Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit. </li> <li> Analytische Fähigkeiten:              Zielorientierung, ausgeprägtes Organisationsgeschick, analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise. </li> <li> Flexibilität:              Reisebereitschaft, interkulturelle Kompetenz und die Fähigkeit, sich durchzusetzen. </li> <li> Sprachkenntnisse:               Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. </li> <li> IT-Kompetenzen:               Gute Kenntnisse in MS Office und MS Project. </li> </ul><h2>Aufgaben</h2><ul> <li> Als Projektleiter Kunststofftechnik sind Sie das Herzstück unserer Projektentwicklung und steuern komplexe Kundenprojekte von der Initialisierung bis zur erfolgreichen Markteinführung. Sie agieren als Schnittstelle zwischen Kundenanforderungen und technischer Realisierung und gewährleisten die Einhaltung von Zielen hinsichtlich Zeit, Kosten und Qualität. </li> <li> Projektmanagement: </li> <li> Sie übernehmen die ganzheitliche Koordination und Leitung von Kundenprojekten. Dazu gehören die detaillierte Planung und kontinuierliche Optimierung der Projektablaufprozesse. </li> <li> Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Umsetzung von Projekten im Bereich Spritzguss, von der Anfrage bis zur Serienreife </li> <li> Koordination interner und externer Schnittstellen (z.&nbsp;B. Werkzeugbau, Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Kunde) </li> <li> Termin-, Kosten- und Qualitätsverantwortung innerhalb der Projekte </li> <li> Risiko- und Änderungsmanagement im Projektverlauf </li> <li> Teamkoordination: </li> <li> Sie koordinieren ein interdisziplinäres Projektteam bestehend aus den Bereichen Entwicklung, Produktion, Einkauf und Qualitätssicherung. </li> <li> Unterstützung der Werkleitung bei strategischen Projekten und Investitionsentscheidungen </li> <li> Kommunikation und Reporting: </li> <li> Als zentraler Ansprechpartner für unsere Kunden und interne Teams berichten Sie regelmäßig über den Projektstatus und erkennen proaktiv Herausforderungen sowie kritische Entwicklungen. </li> <li> Erstellung und Pflege von Projektplänen, Meilensteinen und Reportings </li> <li> Qualitätssicherung: </li> <li> Sie überwachen die Einhaltung der Projektziele und fördern die stetige Verbesserung der Prozessqualität. </li> <li> Begleitung von Werkzeuganläufen, Bemusterungen und Produktionsfreigaben </li> <li> Initiierung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung im Projektumfeld </li> </ul><h2>Wir bieten</h2><ul> <li> Wir sind ein marktführender und innovativer Arbeitgeber, der Ihnen folgendes bietet: </li> <li> Innovatives Arbeitsumfeld: </li> <li> Vielseitige Aufgaben in einem motivierenden Umfeld mit flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen. </li> <li> Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen: </li> <li> Wettbewerbsfähige Bezahlung, 30 Tage Urlaub, fortlaufende Weiterbildungsmöglichkeiten, attraktive betriebliche Altersversorgung und weitere Benefits wie das Dienstrad-Leasing gehören für uns zu einem motivierenden, familienfreundlichen Arbeitsumfeld einfach dazu. </li> </ul><br><br>sinit kunststoffwerk bad schwalbach gmbh &amp; co. kg

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